Workshopforløb

Arbejdet i de kliniske koordinationsgrupper foregår over 3-5 workshops i de kliniske koordinationsgrupper, og 3-5 patientworkshops. Workshopsne afholdes med 3-4 ugers mellemrum. Patientworkshops ligger som regel altid forud for workshops i den kliniske koordinationsgruppe, således at input fra patienter kommer med til drøftelse i den kliniske koordinationsgruppe.

Lokation for workshops, klarlægges i samarbejde med formanden, og forsøges at gøres centralt i landet, således alle parter har bedst mulighed for at deltage.

Workshops faciliteres af sekretariatet i samarbejde med eksternt konsulentfirma. Der arbejdes med følgende punkter inden for hvert indsatsområde:

Inspirationsoplæg
Formål og mål
Afdækning af formål og mål med at anvende PRO-data før, under og efter behandling, for at målrette standardiseringsarbejdet med PRO-data
Relevante patientgrupper
Udpegning af problemstillinger og eventuelle grupper af patienter indenfor et sygdomsområde, hvor PRO-data særligt forventes at kunne gøre en forskel; herunder fastlæggelse af inklusions- og eksklusionskriterier for hvilke patienter, det er relevant at anvende PRO-data
Spørgeskemaer
Fastlæggelse af indholdet af PRO-spørgsmålene til patienterne samt svarmuligheder
Beslutningsstøtte
Beskrivelse af de sundhedsfagliges behov for beslutningsstøtte med beskrevne analyse-algoritmer til vurdering af PRO-data
Arbejdsgange
Beskrive den kliniske proces, som PRO-data forventes at indgå i.
Data til kvalitetsudvikling
Fastlæggelse af hvilke data, der kan være gavnlige i forhold til de kliniske kvalitetsdatabaser
Brugertests
Den kliniske koordinationsgruppe kommer med forslag til brugertests for både sundhedsfaglige og patienter

Fastlæggelse af spørgeskemaer

I fastlæggelsen af spørgeskemaer tages der udgangspunkt i eksisterende standardiserede og validerede spørgeskemaer samt i de erfaringer, der allerede måtte være gjort inden for området på nationalt og internationalt plan.