EU-forordning MDR

Anbefaling af webinar om formålet med MDR*

På EU’s officielle hjemmeside kan man finde en optagelse af et Webinar om den nye EU-forordning for medicinsk udstyr, som er tiltænkt alle borgere/patienter i EU. Optagelsen er fra d. 7. maj 2021, varer knap 2 timer og sproget er engelsk.

Webinaret giver en præsentation af forordningens formål, som er at sikre, at medicinsk udstyr er sikkert og effektivt for alle.

Læs om og se optagelsen af webinaret 

* MDR

EU's sektor for medicinsk udstyr understøttes af en ny lovgivningsmæssig ramme, der har til formål at beskytte patienters sundhed ved at sikre sikkert og effektivt medicinsk udstyr og samtidig støtte innovation. Den nye ramme består af to nye regelsæt - forordning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr (MDR) og forordning (EU) 2017/746 om IVD (IVDR). MDR blev gældende den 26. maj 2021.